污水處理基礎(chǔ)指標(biāo)的分析方法匯總（六）

（六）、氨氮（NH3-N）的測(cè)定

1、方法原理

pH做為基本的污水指標(biāo)，勢(shì)必成為供求的熱點(diǎn)，這對(duì)廣大的E-1312 pH電極，S400-RT33 pH電極制造商，比如美國(guó)BroadleyJames來(lái)說(shuō)是個(gè)重大利好。美國(guó)BroadleyJames做為老牌的E-1312 pH電極，S400-RT33 pH電極制造商，必將為中國(guó)的環(huán)保事業(yè)帶來(lái)可觀的經(jīng)濟(jì)效益。我們美國(guó)BroadleyJames生產(chǎn)的E-1312 pH電極，S400-RT33 pH電極經(jīng)久耐用，質(zhì)量可靠，測(cè)試準(zhǔn)確，廣泛應(yīng)用于各級(jí)環(huán)保污水監(jiān)測(cè)以及污水處理過(guò)程。

碘化Hg和碘化鉀的堿性溶液與氨反應(yīng)生成淡紅棕色膠態(tài)化合物，此顏色在教寬的波長(zhǎng)范圍不內(nèi)具強(qiáng)烈吸收。通常測(cè)量用波長(zhǎng)在410—425nm范圍。

2、水樣的保存

水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶?jī)?nèi)，并應(yīng)盡快分析，必要時(shí)加硫酸水樣酸化至PH＜2，于2—5℃下存放。酸化樣品應(yīng)注意防止吸收空氣中的氨而遭致污染。

3、干擾及消除

脂肪胺、芳香胺、醛類、丙酮、醇類和有機(jī)氮胺類等有機(jī)化合物，以及鐵，錳，鎂和硫等無(wú)機(jī)離子，因產(chǎn)生異色或渾濁而引起干擾，水中顏色和渾濁亦影響比色。為此須經(jīng)絮凝沉淀過(guò)濾或蒸餾預(yù)處理，易揮發(fā)的還原性干擾物質(zhì)，還可以酸性條件下加熱以除去對(duì)金屬離子的干擾，還可以加入適量的掩蔽劑加以消除。

4、方法的適用范圍

本法低檢出濃度為0.025mg/l(光度法)，測(cè)定上限為2mg/l.采用目視比色法，低檢出濃度為0.02mg/l。水樣作適當(dāng)、預(yù)處理后，本法可適用于地面水，地下水、工業(yè)廢水和生活污水。

5、儀器

（1）分光光度計(jì)。

（2）PH計(jì)

6、試劑

配制試劑用水均應(yīng)為無(wú)氨水。

（1）納氏試劑

可選擇下列一種方法制備

1、稱取20g碘化鉀溶于約25ml水中，邊攪拌邊分次少量加入二氯化Hg（HgCl2）結(jié)晶粉末（約10g），至出現(xiàn)朱紅色沉淀不易溶解時(shí)，該為滴加飽和的二氧化Hg溶液，并充分?jǐn)嚢?，出現(xiàn)朱紅色沉淀不在溶解時(shí)，停止加氯化Hg溶液。

另稱取60g氫氧化鉀溶于水中，并稀釋至250ml，冷卻至室溫后，將上述溶液在邊攪拌下，徐徐注入氫氧化鉀溶液中，用水稀釋至400ml，混勻。靜至過(guò)夜，將上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。

2、稱取16g氫氧化鈉，溶于50ml水中，充分冷卻至室溫。

另稱取7g碘化鉀和10g碘化Hg（HgI2）溶于水，然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中，用水稀釋至100ml，貯于聚乙烯瓶中，密塞保存。

（2）酸鉀鈉溶液

稱取50g酒石酸鉀鈉（KNaC4H4O6.4H2O）溶于100ml水中，加熱蒸沸以除去氨，冷卻，定溶至100ml。

（3）銨標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液

稱取3.819ｇ經(jīng)100攝氏度干燥過(guò)的氯化銨（NH4Cl）溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。

（4）銨標(biāo)準(zhǔn)使用溶液

移取5.00ml胺標(biāo)準(zhǔn)貯備液于500ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含0.010ｍｇ氨氮。

7、計(jì)算

從校準(zhǔn)曲線上查得氨氮含量（ｍｇ）

氨氮（N，mg/l）＝m/v*1000

式中，ｍ——由校準(zhǔn)查得氨氮量（mg），Ｖ——水樣體積（ml）。

8、注意事項(xiàng)

（1）鈉氏試劑碘化Hg與碘化鉀的比例，對(duì)顯色反映的靈敏度有較大影響。靜止后生成的沉淀應(yīng)除去。

（2）濾紙中長(zhǎng)含痕量銨鹽，使用時(shí)注意用無(wú)氨水洗滌。所有玻璃器皿應(yīng)避免實(shí)驗(yàn)室空氣中氨的沾污。

9、測(cè)定步驟

（1）將取回的進(jìn)水樣、出水樣搖勻。

（2）將進(jìn)水樣、出水樣分別倒入到100mL的燒杯內(nèi)。

（3）向兩個(gè)燒杯內(nèi)分別加入1mL10%的硫酸鋅和5滴氫氧化鈉，用2個(gè)玻璃棒分別攪拌。

（4）靜置3分鐘后開始過(guò)濾。

（5）將靜置后的水樣倒入到濾斗內(nèi)，過(guò)濾部分后將底下燒杯內(nèi)的濾液倒掉，然后再用此燒杯接漏斗內(nèi)剩余的水樣，直到過(guò)濾完畢再次將底下燒杯內(nèi)的濾液倒掉。（換言之用一漏斗的濾液洗兩次燒杯）

（6）分別過(guò)濾完燒杯內(nèi)的剩余水樣。

（7）取3個(gè)比色管。di一支比色管加蒸餾水加至刻度線；第二支比色管加3--5mL進(jìn)水樣濾液，然后用蒸餾水加至刻度線；第三支比色管加2mL出水樣濾液，然后用蒸餾水加至刻度線。（所取進(jìn)、出水樣濾液的量不固定）

（8）分別向3個(gè)比色管分別加1mL酒石酸鉀鈉和1.5mL納氏試劑。

（9）分別搖勻，計(jì)時(shí)10分鐘。用分光光度計(jì)測(cè)，用波長(zhǎng)420nm，20mm的比色皿。記數(shù)。

（10）計(jì)算結(jié)果。